اكتشاف يحل مشكلة المعاناة من تشخيص الأمراض وكلفته
يتسع نطاق الاعتماد على العلاج الجيني في معالجة كثير من الأمراض. لكن لا تزال مشكلة الكلفة والوقت اللازم لتحقيق تسلسل القواعد النتروجينية في مادة الوراثة DNA تمثل عائقا أمام انتشار هذا العلاج. والآن جاء باحثون من جامعة ألينوي الأميركية ليكتشفوا أن ثقوبا دقيقة جدا في مادة ثاني كبريتيد الموليبدينوم قادرة على تحقيق تسلسل قواعد بدقة أكبر وبسرعة وكلفة أقل بكثير مما هي عليه الآن. وتبعا لما يقوله ناريانا ألورو استاذ العلوم الميكانيكية والهندسة في الجامعة، والمسؤول عن الدراسة، فان أحد التحديات الكبرى في العلم تحقيق تسلسل قواعد DNA بكلفة تقل عن ألف دولار. وها نحن الآن ننجح في مواجهة هذا التحدي.
ويقول الباحثون ان هذه المادة أثبتت فاعليتها بشكل أكبر حتى من صفائح الغرافين المكونة من طبقة واحدة من ذرات الكربون، والمستخدمة على نطاق واسع. ويقولون أنه بعمل ثقوب منمنمة في صفيحة رقيقة من هذه المادة، تتسع فقط لمرور سلسلة DNA، يتم التأثير على السلسلة بتيار كهربائي يدفعها عبر الثقب. ونتيجة للتغير في تردد التيار، المرتبط بالاختلاف في حجم وشكل القواعد النتروجينية، يمكن تحديد نوع القاعدة.
ويشير الباحثون الى أن مادة ثاني كبريتيد الموليبدينوم تستخدم في مجالات بحثية عدة بنجاح، الأمر الذي دفعهم الى التفكير في استخدامها لتحقيق تسلسل دقيق وسريع وغير مكلف لمادة الوراثة. ويقولون أنهم يبحثون الآن في امكانية دمج مادة أخرى مع هذه المادة لتحقيق نتائج أفضل مما حققوه حتى الآن، بما يحقق هدفهم النهائي المتمثل بصنع أداة شخصية يمكن لأي انسان استخدامها في المنزل لعمل تسلسل لمادته الوراثية. مما يعني أن يكون كل انسان قادرا، وفي أي وقت، على تشخيص احتمالية اصابته بالمرض في وقت مبكر جدا، وبكلفة قليلة جدا. وبما يعني حل احدى المشكلات الرئيسة التي تواجه الناس والطب حاليا، والمتمثلة اما بأخطاء التشخيص، أو التأخر في مراجعة الطبيب.
