ما علاج فيروس كورونا؟
بعد انتشار وباء كورونا في العالم تبين أن هذا الفيروس COVID-19، انتقائي بشكل غريب ومأساوي ، فقد يصيب احد افراد العائلة ولا يصيب بقية أفراد العائلة الذين يعيشون معاً تحت سقف واحد .
وعلى الرغم من أن معظم المصابين هم من كبار السن أو لديهم مشاكل معقدة مثل أمراض القلب ، فإن هناك العديد من الوفيات بسبب هذا المرض كانوا أصحاء في السابق وحتى صغار السن نسبيًا. وقد اثارت هذه الحقائق اهتمام العلماء والباحثون في مجال الصحة الوبائية وبدأت رحلة البحث عن تفسير لهذا اللغز ؟
وقد وضع العلماء والباحثون فرضية ان التفسير قد يكمن في جينات المرضى والاختلافات في الحمض النووي ، وفي حال معرفة ذلك على نحو مؤكد يمكن استخدام النتائج لتحديد الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بأمراض خطيرة والأشخاص الذين قد يكونون بمنأى عن الإصابة بهذا النوع من الأمراض فضلاً عن التوجه أيضًا في البحث عن علاجات جديدة.
وقد بدأت بالفعل هذه الأبحاث بدراسة الحمض النووي لآلاف من المتطوعين المشاركين ، وبعضهم مصاب الآن بفيروس كورونا وانضمت الى هذه الجهود الجديدة التي تجمع الحمض النووي من المرضى في الدول الأكثر تضرراً من انتشار فيروس كورونا مثل إيطاليا وفرنسا.
الهدف هو مقارنة الحمض النووي للحالات الخطيرة من المصابين بفيروس كورونا المستجد ولكن لا يعانون من امراض مزمنة مثل مرض السكري أو أمراض القلب أو الرئة - مع أولئك الذين يعانون من مرض خفيف أو معدوم.
"نحن نرى اختلافات كبيرة في النتائج السريرية وعبر البلدان" . تقول عالمة الوراثة أندريا جانا من معهد الطب الجزيئي بجامعة هلسنكي في فنلندا.University of Helsinki’s Institute for Molecular Medicine Finland FIMM.
يقول بعض الباحثين إنه من الصعب التنبؤ بما سيخرج من عمليات البحث عن الجينات هذه، ولكن هناك مشتبه بهم واضحون ، مثل الترميز الجيني لبروتين سطح الخلية للأنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (ACE2) ، والذي يستخدمه فيروس كورونا المستجد للدخول الى خلايا مجرى الهواء. يقول اختصاصي المناعة فيليب مورفي من المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، الذي حدد مختبره طفرة شائعة نسبيًا في بروتين آخر على سطح الخلية البشرية ، أن الاختلافات في الجين ACE2 التي تغير المستقبل يمكن أن تجعل دخول الفيروس إلى الخلايا أسهل أو أصعب، مما يجعل بعض الأشخاص يقاومون فيروس نقص المناعة البشرية.
وتقوم أندريا جانا من معهد الطب الجزيئي بجامعة هلسنكي في فنلندا ، بقيادة جهد هائل لتجميع البيانات الجينية لمرضى COVID-19 من جميع أنحاء العالم. تقول جانا ، التي تنتمي أيضًا إلى معهد برود ، وهو مركز امريكي للدراسات الجينية ، إن الفكرة "جاءت بشكل عفوي تمامًا قبل أسبوعين تقريبًا عندما" كان الجميع يجلسون على أجهزة الكمبيوتر الخاصة بهم يشاهدون هذه الأزمة.
وعلى وجه السرعة قامت اندريا جينا بإعداد واطلاق موقع الكتروني لهذا المشروع كمبادرة تحمل COVID-19 Host Genetics ، وتواصلت والفريق العامل معها مع الزملاء الذين يجرون دراسات كبيرة في البنوك الحيوية التي تتبع آلاف المتطوعين لسنوات للبحث عن الروابط بين الحمض النووي والصحة. وأعرب ما لا يقل عن اثني عشر بنكًا حيويًا ، معظمها في أوروبا والولايات المتحدة ، عن اهتمامهم بالمساهمة ببيانات COVID-19 من المشاركين الذين وافقوا على ذلك. من بينها FinnGen ، التي تحتوي على عينات من الحمض النووي والبيانات الصحية لـ 5 ٪ من السكان الفنلنديين البالغ عددهم 5 ملايين شخص ، والبنك الحيوي المشارك في كلية إيكان للطب بجبل سيناء الذي يضم 50000 مشارك.
يخطط البنك الحيوي في المملكة المتحدة ، وهو واحد من أكبر البنوك في العالم مع بيانات الحمض النووي لـ 500000 مشارك ، لإضافة بيانات COVID-19 الصحية من المشاركين إلى مجموعة البيانات الخاصة به ، على موقع تويتر هذا الشهر. وقد تلقت الشركة الأيسلندية deCODE Genetics ، التي تساعد في اختبار الكثير من سكان البلاد لمعرفة من هو المصاب بفيروس كورونا المستجد ، إذنًا حكوميًا لإضافة هذه البيانات وأي أعراض لاحقة لـ COVID-19 إلى قاعدة بياناتها ، والتي تحتوي على الجينوم والصحة يقول الرئيس التنفيذي لشركة Kári Stefánsson أن بيانات نصف سكان آيسلندا البالغ عددهم 364000 نسمة. يقول ستيفانسون: "سنبذل قصارى جهدنا للمساهمة في اكتشاف ذلك".
هناك جهد آخر لتحديد متغيرات الحمض النووي للحماية أو القابلية للتأثر هو مشروع الجينوم الشخصي بقيادة جورج تشيرش بجامعة هارفارد ، والذي يجند الأشخاص المستعدين لمشاركة الجينوم الكامل وعينات الأنسجة والبيانات الصحية للبحث.
وفي وقت سابق من شهر آذار / مارس 2020 ، أرسلت استبيانات إلى آلاف المشاركين فيها ، تسأل عن حالة COVID-19. وقد استجاب أكثر من 600 في الولايات المتحدة في غضون 48 ساعة. يقول تشيرش ، الذي لم تكن مجموعته جزءًا من تعاون جانا: "يبدو أن معظم الناس يريدون القيام بدورهم".
يعمل باحثون آخرون يعملون بمبادرة من Ganna على تجنيد مرضى COVID-19 مباشرةً داخل المستشفيات لإجراء دراسات علم الجينوم هذه. تتوقع عالمة الوراثة الإيطالية اليساندرا رينييري من جامعة سيينا أن تمنح 11 مستشفى على الأقل في البلاد موافقة أخلاقية لفريقها لجمع عينات من الحمض النووي من المرضى الراغبين. يقول رينييري: "أعتقد أن الاختلافات الجينية [المضيفة] هي عامل رئيسي ... للتأثر بالالتهاب الرئوي الحاد".
الباحث في طب الأطفال جان لوران كازانوفا في جامعة روكفلر ، والمتخصص في تحديد الجينات النادرة التي يمكن أن تجعل الشباب الأصحاء عرضة لأمراض خطيرة معينة ، يعتمد على شبكة من أطباء الأطفال في جميع أنحاء العالم للبحث عن عدد قليل نسبيًا من الشباب الذين يطورون COVID -19 خطيرة بما يكفي لقبولها في العناية المركزة. يشرح قائلاً: "نحن ندرس حصريًا المرضى الذين كانوا أصحاء سابقًا" وتحت سن الخمسين ، حيث من المرجح أن يكون لمرض COVID-19 الخطير أساس جيني.
المراجع :
- يتم دعم تقارير COVID-19 الخاصة بالعلوم بواسطة Pulitzer Center.
- American Association for the Advancement of Science
